精准医疗

  属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。

  5月中旬，参加Galleri测试的受试者在未进行抽血检测的情况下收到了PWNHealth发出的错误邮件——在他们身上，检测到了癌症信号。经过媒体的报道，引发了外界对Grail的信任危机。

  张亚飞博士，美国辛辛那提大学博士，拥有30年的药物研发经验及转化医学和诊断行业经验。之前担任美国方达医药中国总经理和集团资深副总裁、诺华中国研发中心部门总监、美国OSI医药集团部门总监以及美国辉瑞研发中心经理。

  研究驱动型生物制药公司勃林格殷格翰和精准医疗软件公司Lifebit Biotech, Ltd.近日共同宣布建立合作伙伴关系，而Lifebit将支持勃林格殷格翰在其IT环境内打造一个可扩展的数据、分析和基础设施平台。

  2020年12月8日，继上半年完成近6亿人民币C轮融资后，精准医疗企业索元生物宣布刚刚完成人民币近3亿元规模的D轮融资。本轮融资由中金启德基金和盈科资本共同领投，华润医药产业投资基金、天堂硅谷、和达生物医药基金和杭实资管等加入新股东阵容，现有股东仙瞳资本、厚新健投以及浙商产融参与。

  2020年12月1日，索元生物宣布成功获得江苏吴中医药集团有限公司（吴中医药）的一类新药抗癌新药重组人血管内皮抑素（现命名为DB108）的除中国地区以外的全球权益， 包括DB108的开发、制造、使用、经销DB108的独家许可。

  前列腺癌在早期并无显著症状，且生长较为缓慢，到达晚期会出现尿频、排尿困难、尿血、尿痛等症状，并可能转移至别的部位，一般患者被发现时已是癌症晚期。近日，两款新型药物研究结果的公布，更是为前列腺癌精准医疗的崛起带来了希望，一起看下。

  “The low hanging fruits were picked. ” 因为靶点数量和开发潜力的限制，传统的小分子化药和单抗药物已经没太多容易的果子可以摘了。

  2020年1-2月，医药行业共发生投融资案例71起，披露的金额总计为127.77亿元。

  医疗器械是医药生物重要的细分行业之一，可以细分为高值耗材、低值耗材、医疗设施、体外诊断四个大类。在我国，医疗器械行业属于国家重点支持的战略新兴产业。

  2019年12月26日，索元生物今日宣布，其已与Rumpus Therapeutics签订了开发DB102用来医治特定适应症的授权许可协议。Rumpus Therapeutics获得DB102在肿瘤、肺动脉高压等索元生物核心领域外某些遗传病领域的研发及商业化许可，预期未来将为索元生物带来近1亿美元的里程碑付款以及销售提成。

  精准医疗是不少疾病诊疗的发展的新趋势，但在心血管领域却有一项“逆潮流”的尝试。对不少患者而言，同时控制血压、血脂等多个因素并不是特别容易，保持按时按量用药就是一道挑战。

  2019年8月28日，安科生物（300009）发布2019年半年报，公司上半年营业收入57.63亿元，较上年同期增长21.71%；归母净利润1.47亿元，同比增长13.15%；归母扣非后净利1.42亿元，同比增长16.69%。

  2019年7月16日，生物制药公司Convelo Therapeutics与瑞士罗氏集团成员的基因泰克达成独家全球合作，致力于加速神经系统疾病如多发性硬化症（MS）患者的新型髓鞘再生药物的发现和开发。

  近日，国家药品监督管理局发布通知，“正电子发射及X射线计算机断层成像扫描系统”（简称：全数字PET-CT）通过审批，获得市场准入资质。

  我国基因检测产业市场潜力巨大，产业集聚化发展显著，公司成立速度放缓行业进入整合期。我国监管政策滞后，行业准入门槛较低。

  1.1 精准医疗 精准医疗基于患者个体差异，应用现代分子生物学、大数据技术和人工智能技术等, 通过分析患者生活环境和临床数据等，实现精准的疾病分类和诊断，并制订个性化疾病预防和诊疗方案。

  2019年3月27日，精密肿瘤研究公司Guardant Health宣布收购Bellwether Bio且已完成最终协议。Bellwether Bio是一家通过研究无细胞DNA的表观基因组学，来改善肿瘤患者的治疗情况的私营公司。本次收购预计将于2019年4月完成。

  复星医药发布2018年度报告。报告数据显示，复星医药2018全年实现营业收入为249.18亿元，同比增长34.45%；归属于上市公司股东的纯利润是27.08亿元，同比下降13.33%。

  美国霍华德休斯医学研究所（Howard Hughes Medical Institute，简称HHMI）Scott Sternson博士率领的研究团队发现，生物制药公司辉瑞生产的药物Chantix除了有戒烟的基础功能，还有控制小鼠和非人灵长类动物的神经元活性的作用。

  百利天恒注射用 BL-M05D1（ADC）项目治疗局部晚期实体瘤获得 I 期临床试验批准通知书

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