《HGT2680-95-工业七水硫酸镁》pdf

来源:产品中心   更新时间: 2024-02-07 【关闭
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  中华人民共和国化工行业标准 HG/T2680一95 工 业 七 水 硫 酸 镁 飞 主题内容与适合使用的范围 本标准规定了工业七水硫酸镁的技术方面的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于工业七水硫酸镁。该产品大多数都用在肥料、制革、印染、催化剂、造纸、塑料等 分子式:MgSO ·7H20 相对分子质量:246.48按1991年国际相对原子质量) 2 弓!用标准 GB191包装储运图示标志 GB/T60工化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T602化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 (;B/T603化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB125。极限数值的表示方法和判定方法 GB/T3049化工产品中铁含量测定的通用方法 邻菲哆琳分光光度法 GB/T3051无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 汞量法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB8946 塑料编织袋 3 技术方面的要求 3门 外观:白色或无色结晶颗粒或粉末。 3.2 工业七水硫酸镁应符合表1要求: 表 1 %(m/m) 指 标 项 目 一 等 品 合 格 品 主含量(以MgSO,·7H,O计) 妻 98.0 95.0 铁 F〔e)含量 镇 0.005 0.01 抓化物(以CI计)含量 镇 0.30 0.50 水不溶物含量 ( 0.10 0.15 4 试验方法 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水口 试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601. 中华人民共和国化学工业部1995一04一05批准 1996一01一01实施 HG/r2680一95 GB/T602,GB/T603之规定制备 4.1 s含址的测定 4.1.1 方法提要 用不乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子,加入pH约为 10的氨一氯化钱缓冲溶液甲,以铬黑T为指 示剂.川乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定 4.1.2 试剂和材料 4.1.2.1 氨水(GB/T631):1+2溶液; 4.1.2.2 三乙醇胺:1十3溶液; 4.1.2.3 氨一抓化按缓冲溶液甲pH}10; 4.1.2.4 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(GB/T1401)标准滴定溶液:c(EDTA)约为0.05mo1/L; 4.1.2.5 铬黑T;1%(m/nr)固体指示剂。将铬黑T和氯化钠按 1+99的比例在研钵中充分研细混匀, 贮于带磨口塞的瓶中。 4.1.3 分析步骤 4.1.3.1 试验溶液的制备 称取约20g试样(精确至。.01g),置于250-L烧杯中.加入100mL水溶解。全部转移于500ml容 坛瓶中,用水稀释至刻度.摇匀 必要时干过滤,此溶液为溶液A,保留此溶液用于氯化物含量的测定。 4.1.3.2 测定 用移液管移取lOmL溶液A(4.1.3.1),置于250mL锥形瓶中,加入40mL水、5mL三乙醇胺溶液, 用氨水调pH为7-8,加人loml氨一氯化钱缓冲溶液甲及少量铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标 准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。 4.1.4 分析结果的表述 以质童百分数表示的主含量(以Mgso,。7H20计)X,按式((1)计算: V ·cX0.2465 A,一 — ,不F X100 mX5灭 1232.5义Vc 一~— m-一 ”‘’·’·“”‘’”‘“”‘””…’·’:·‘’二二‘’二·‘(1) 式中:V 滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠((EDTA)标准滴定溶液的体积,mL; -—‘ 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; I- 试料质量,9; 0.2465一一与1.OOml一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液Cc(EDTA)=1.OOO..I/L〕相当的以克表示的 硫酸镁(MgSO,·7H20)的质量。 4.1.5 允许差 取平行Mil定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。.2%。 4.2 铁含量的测定 4.2.1 方法提要 同GB/T3049第2条。 4.2.2 试剂和材料 {司GB/T3049第3条。 4.2.3 仪器、设备 卜刁GB/T3049第4条 4.2.4 工作曲线条的规定,使用km的吸收池及相应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线 试验洛液的制备 称取约log试样(精确至。.olg),置于刊0-1烧杯中,加入工50ml水、5m1_1+1盐酸溶液,煮沸 3v5min.冷却,全部转移十250ml_容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。必要时干过滤。 4.2.5.2 空自试验溶液的制备 于250m工、容量瓶中,加人200ml水、5mL1十1盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀 4.2-5.3 测定 用移液管移取 10mL(一等品)或5mL(合格品)试验溶液(4.2.5.1)置于100mL容量瓶中;移取与 试验溶液一样体积的空白试验溶液((4.2.5.2)置于另一100mL容量瓶中,分别加水至约60m工_,用1+9 氨水调节pH约为2,(用精密pH试纸检验)。按GB/T3049第5.3.2条所述,从 “加2.5ml_抗坏血酸溶 液……’,开始做操作 使用3cm的吸收池,按GB/T3049第5.4.2条的规定测量吸光度。 4.2.6 分析结果的表述 以质量百分数表示的铁(Fe)含量X 按式((2)计算: X (m 一m。) 义 100 nX 1000X 25(m,--0 一一 mV ’“““·””’·‘二‘二‘二‘二‘’二’二’二’·二‘’二二‘(2) 式中:,、.— 根据测得的试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁的质量,mg; a— 根据测得的空白试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁的质量,mg; ”,— 试料质量,g; V— 移取试验溶液的体积,mL. 4.2.7 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。.002y,, 4.3 氛化物含量的测定 4.3.1 力法‘提要 在pH为2.5-3.。的溶液中,以二苯偶氮碳酞麟为指示剂,用硝酸汞标准滴定溶液滴定氯离子。 4.3.2 试剂和材料 4.32.1 硝酸(GB/T626):1+15溶液; 4.3.2.2 95%乙醇(GB/T679); 4.3.2.3 硝酸汞标准滴定溶液:cCl/2Hg(NO):〕约0.05mol/L,按GB/T3051第4.9条配制并标定; 4.3.2.4 澳酚蓝乙醇溶液:lg/L; 4.3.2.5 二苯偶氮碳酸麟乙醇溶液:5g/Lo 4.3.3 仪器、设备 微量滴定管:名义分度值为。.01或0.02mL, 4.3.4 分析步骤 4.3.4.1 空白试验:于250mL锥形瓶中加入 100mL水和3滴澳酚蓝指示液 滴加硝酸溶液至由蓝色 洽变为黄色,再过量5滴。加入1mL二苯偶氮碳酞麟指示液, 使用微量滴定管 用硝酸汞标准滴定溶液 滴定至溶液呈紫红色。记录所用体积。 4.3.4.2 测定 用移液管移取100mL溶液A(4.1.3.1),置于250mL锥形瓶中,加入3滴澳酚蓝指示液, 滴加硝酸 溶液至恰呈黄色,再过量5滴。加人1mL二苯偶氮碳酞腆指示液,使用微量滴定管,用硝酸汞标准滴定 溶液滴定至溶液由黄色变为与空白试验相同的紫红色即为终点 将滴定后的废液保存起来,按GB/T3501附录D的规定处理。 HG/T2680一95 4.3-5 分析结果的表述 以质址百分数表示的抓化物(以CI计)含量x 按式(3)计脾 (V一V)·cX0.03545 x 又 100 1乙225XmV(-V,)c.·····································…·…。3〕 式中:b 一滴定试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积,mL; l一 滴定空白试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积,mL; ‘一 硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; rct一一试料质量,g; .03545- 与1.00m1,硝酸汞标准滴定溶液{,Cl/2Hg(NO,),J=1.000mol/L〕相当的以克表示的抓的 质量。 43.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。.ol%o 4.4 水不溶物含量的测定 4.4.1 方法提要 将试样溶于水,用塔祸式过滤器过滤。洗涤、烘干、称量,计算不溶物含量。 4.4.2 试剂和材料 城化钡(GB/T652)溶液:log/l。 4.4.3 仪器、设备 柑锅式过滤器:滤板孔径5一15kmo 4.4.4 分析步骤 称取约20g试样(精确至。.01g),置于400mL烧杯中,加200mL水溶解。用已于105-110C烘干 41恒重的塔祸式过滤器过滤,用水洗涤残渣至滤液不含SO,,一为止(用氯化钡溶液检查)。于105^-110C 烘+至恒重。 4.4.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的水不溶物含量x;按式(4)计算: x一m,-m,X100…… (4 式中:。.— 琳涡式过滤器的质量,9; ,n— 增涡式过滤器与水不溶物的质量,9; m-一 试料质量,9。 4.4.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.o1%, 5 检验规则 5.1工业七水硫酸镁应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检测验证。生产厂应保证所有出 厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书,内容有:生产厂名、厂址、产品 名称、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。 5.2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业七水硫酸镁进行验收。验收应在货到之日算起的 一个月内进行。 5.3 每批产品不超过50t0 5刁‘按照c工3/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。采样时,将采样器沿包装袋的中心线 至料层深度的四分之二处采样.将采得的样品充分混合,用四分法缩分至约500g,立即装于两个清洁、 下燥的具塞1’一门瓶中,密封。瓶上粘贴标签,注明:生产厂名、产品的名字、等级、批号、采样日期和采样者姓 名。 一瓶用于检验,另一瓶保存一个月备查 5.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中采样进行核验。核验结果 Pp使5{有一项指标不符合本标准的要求,整批产品不能验收 56 当供需双方对产品质量发生异议时,按 《中华人民共和国产品质量法分的规定办理。 5.7 采用GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准 6 标志、包装、运输、贮存 6.1 工业七水硫酸镁包装上应有牢固、清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品的名字、商标、等级、 净重、批号或生产日期、本标准编号及GB191规定的“怕热”、“怕湿”标志。 6.2 工业七水硫酸镁采用双层包装,内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋,内袋包装容积应大于外袋;外包装 采用塑料编织袋,其性能和检测验证的方法应符合GB8946的规定。 杆袋净重25,40或5okg 包装的内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口,外包装采用缝包机缝口,缝线应整齐,针距均匀, 无漏缝和跳线 工业七水硫酸镁在运送过程中应避免雨淋、受潮和曝晒 6.4 工业七水硫酸镁应贮存在通风干燥的库房内。温度不允许超出48C 附加说明: 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部天津化工研究院归口。 本标准由化学工业部天津化工研究院、山西运城盐化局负责起草。 本标准主要起草人姜俊华、郝宝玉、吕红霞。

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